Phone: 09109363362
مرجع مقالات پزشکی و پیراپزشکی
  • خانه
  • نویسندگی
  • ثبت نام
    • بازنشانی گذرواژه
  • آموزش فعال کردن اکانت ویژه (VIP)
    • پلن های اشتراک VIP
  • درباره ما و قوانین سایت
  • تبلیغات
  • ارتباط با ما
  • ورود یا ثبت نام
  • خروج از حساب کاربری
  • جست و جو
  • منو منو
admin

درباره admin

This author has not written his bio yet.
But we are proud to say that admin contributed 86 entries already.

نوشته های admin

اکولوژی روده ای

0 دیدگاه/در Uncategorized/توسط admin

اکولوژی روده ای

اکولوژی روده ای

فرمت: pdf  تعداد صفحات:12

اثرات متقابل بسیار پیچیده ای در بین ترکیبات اکولوژی روده ای شامل آناتومی روده ای میزبان، جمعیت میکروبی روده ای، و تغذیه حیوان وجود دارد. نواحی تشریحی دستگاه گوارش میتواند بر اساس نوع و فعالیت سلولی شناسایی شده که شامل لایه سلولی پوششی، پارین مخاط ، عضلات، ترکیبات معمول سیستم ایمنی، و لایه مخاطی میباشد. جمعیت میکروبی اصولاً شامل باکتری هاست که میتواند به جمعیت های مضر و هم سفره(هم غذا) طبقه بندی شود. جمعیت های مضر ممکن است موجب بروز عفونت، فساد روده ای و تولید سموم شوند.جمعیت های همسفره ممکن است موجب تولید ویتامین، تحریک سیستم ایمنی از طریق روشهای غیربیماریزا، ومهار جوامع باکتریایی مضر شوند. تغذیه یک حیوان میتواند به طور مستقیم و غیرمستقیم هر کدام از ترکیبات مذکور را تحت تأثیر قرار داده و در نتیجه، سلامتی و عملکرد حیوان را به طور قابل ملاحظه ای متأثر سازد. یک درك جامعی از این اثرات متقابل ابزارهایی را فراهم خواهد کرد که توسط آنها سلامت و عملکرد حیوان رامیتوان به حداکثر رساند، و در عین حال استفاده از عوامل دارویی و دفع مواد مغذی به حداقل برسد.

تعریف مسأله

دستگاه گوارش شامل سلولهای بسیار سازماندهی شده، بافت عروقی و پیوندی، که به عنوان یکی از بزرگترین مؤلفه های سیستم ایمنی و سطح اصلی ای که از طریق آن مواد مغذی و ماکرومولکولها وارد بدن میشوند، عمل میکند. دستگاه گوارش دائماً در معرض مواد خورده شده شامل ترکیبات غذایی و میکروارگانیسمها قرار دارد، ویک رابطه پیچیده باورنکردنی بین این ورودی ها و بافت میزبان وجود دارد. مواد مغذی ضروری بایستی هضم وجذب شوند تا سلامتی دستگاه گوارش با جلوگیری از مواجهه با بیماری حفظ شود.

آناتومی رودهای میزبان

دستگاه گوارش پرندگان از نظر آناتومی میتواند به زیربخشهایی تقسیم شود ( شامل نوك، مری، چینه دان،پیشرمعده، سنگدان، روده کوچک و روده بزرگ و سکوم). از بین همۀ این بخشها، روده کوچک مهمترین بخش در زمینۀ هضم ترکیبات غذایی و جذب مواد مغذی میباشد، روده بزرگ و سکوم نواحی بسیار مهمی برای کلنی شدن میکروبی هستند. بنابراین، این مقاله بیشتر بر روی این نواحی از دستگاه گوارش در مقایسه با نواحی جلویی تر تمرکز دارد.در بین بخشهای مختلف دستگاه گوارش، 5 ناحیه عمده میتواند بر اساس نوع سلول و فعالیت شناسایی شود.این نواحی شامل لایه سلولی پوششی، پارین مخاط، ناحیه عضلانی اساسی، ترکیبات معمول سیستم ایمنی، ولایه مخاطی میباشند. اولین ناحیه عمده، لایه سلولی لامینال روده است که از یک لایه منفرد از سلولهای پوششی ستونی که سلولهاي جذب کننده اولیه روده (انتروسیتها) هستند، تشکیل میشود. به علاوه، سلولهای گابلت (گلیکوپروتئینهای موسینی را ترشح میکنند)، سلولهای درونریز یا اندوکرین(هورمونها و نوروپپتیدها راترشح میکنند)، سلولهایM،و لوکوسیت های داخل بافت پوششی( لنفوسیتهایCD8+ Tو سلولهای کشنده طبیعی) میتوانند در ناحیه بافت پوششی یافت شوند. این سلولها درون قالب های (پرزه ای) انگشتی شکل مشخص سازماندهی میشوند که سطح وسیع موردنیاز برای جذب مطلوب مواد مغذی را فراهم میکند، حفرات لیبرکان در پایه پرزها محل اولیه برای تکثیر و تمایز انتروسیتهای جدید میباشند. میزان تکثیر انتروسیتها وابسته به سن بوده، که در زمان هچ در بیشترین سطح خود میباشد و در پرندگان بالغ کاهش مییابد. برخلاف پستانداران که تکثیر انتروسیتها در آنها تنها در حفرات صورت میگیرد، در پرندگان این کار هم در نواحی حفره ای و هم درنواحی پرزی انجام میشود. نسبت سلولهای تکثیر شونده در روده حدود 50 % در نواحی حفرهای ( 72 ساعت پس از هچ) و 10 تا 20 % در نواحی پرزی (کمترین میزان در دوازدهه، 108 ساعت پس از هچ) میباشد. ناحیه عمده دوم، و تنها بافت پوششی اساسی داخل هر پرز، پارین مخاطی است [یک شبکه ساختاری که بافت پوششی راتثبیت کرده و شامل فیبرهای عصبی و همچنین میزان بالایی از سلولهای ایمنی به انضمام سلولهای پلاسمایی (ترشح کنندهIgA)،لنفوسیتهایT (که به طورکاملCD4)،ماکروفاژها،ائوزینوفیل ها،سلول ماست، وسلولهای دندریتی میباشد].

ناحیه عمده سوم دستگاه گوارش از ترکیبات سیستم ایمنی که داخل پارین مخاطی یافت میشوند و همچنین نواحی زیر روده بند را شامل شده که از بافتهای لنفوئیدی متراکم و لکه های پیر حاوی لنفوسیتهایBوT(CD4وCD8)تشکیل میشود. این بافتهای لنفوئیدی مشابه با گره های (غده های) لنفی هستند ولی کپسول (پوشش)، لایه داخلی یا مجرای لنفی آورانی ندارند. لایه عضلانی ، پایۀ هر کدام از این نواحی بوده و حمایت ساختاری و تحرك را در طول دستگاه گوارش موجب میشود.

آخرین ناحیه از دستگاه گوارش لایه مخاطی است که سطح بافت پوششی روده را پوشانده و روانسازی 10 بافت پوششی را موجب شده، و آن را در برابر تجزیه آنزیمی بافته ای میزبان (اوتو و آلوآنزیمها) محافظت کرده، و یک سد انتشاری را فراهم میکند که به طور کلی در برابر مواد مغذی قابل نفوذ ولی در برابر ماکرومولکولهاغیرقابل نفوذ میباشد. لایه مخاطی نیز نقش مهمی را در بافت لنفوئیدی مرتبط با روده بازی می کند(GALT)،اجازه تثبیت باکتریها را داده و سوبسترایی را برای تخمیر باکتریایی فراهم می کند. تحقیقات پیشنهاد میکند که ترکیب و توزیع مخاطی در بین گونه های حیوانات مطالعه شده متفاوت می باشد .

در کل،بیشترین ضخامت لایه مخاطی در نواحی معدی (احتمالاً حیوان میزبان را در برابر محیط اسیدی و پروتئولیتیک محافظت میکند) و در نواحی روده ای (جایی که بیشترین میزان جمعیت های میکروبی وجود دارد) است . به خصوص در طیور، بیشترین تولید موسین در پیش معده و روده کوچک صورت گرفته و بالاترین سطح موسین درروده کوچک (تعیین شده با تکنیک های رنگ آمیزی)، در نواحی انتهایی موجود است.

لایه مخاطی از پروتئین های موسین ساخته میشود که توسط سلولهای گابلت موجود در لایه پوششی دستگاه گوارش گلایکوسیلات و ترشح میشود (بیشتر از موسین باند شده به غشاء). اندازه پروتئین های موسین از حدود 1500 تا 4500 اسید آمینه متغیر بوده و به شاخه های اولیگوساکاریدی شامل N_استیل گالاکتوز آمین، N_استیل گلوکز آمین، گالاکتوز، فوکوز، یا اسید سیالیک متصل میباشد. نوع کربوهیدرات پیوندی است که تعیین میکند که موسین به عنوان موسین خنثی یا اسیدی (طبقه بندی بیشتر به سولفو یا سیالوموسین) طبقه بندی شود و میتواند ویژگیهای فیزیکی موسین شامل سختی، مقاومت پروتئازی، و ویسکوزیته را تحت تأثیر قرار دهد.

ادامه مطلب رابادانلود فایل پیوستی مشاهده کنید:




برای دیدن لینک دانلود در سایت ثبت نام و اکانت خود را ویژه کنید
ورود یا ثبـــت نــــام + فعال کردن اکانت VIP
مزایای اشتراک ویژه : دسترسی به آرشیو هزاران مقالات تخصصی، درخواست مقالات فارسی و انگلیسی، مشاوره رایگان، تخفیف ویژه محصولات سایت و ...
حجم: 107KB
فرمت: Pdf
آموزش فعال کردن اکانت ویژه (VIP)

نقش تغذيه در بيماری کبد چرب غيرالکلی

0 دیدگاه/در Uncategorized/توسط admin

نقش تغذيه در بيماری کبد چرب غيرالکلی

نقش تغذيه در بيماری کبد چرب غيرالکلی

فرمت: pdf  تعداد صفحات:7

اهداف آموزشی

از خوانندگان انتظار می رود که پس از مطالعه اين مقاله بتوانند:

  1. بيماری کبد چرب غيرالکلی را تعريف کنند.
  2. عوامل خطر بروز بيماری کبد چرب غيرالکلی را توضيح دهند.
  3. برخی عوامل تغذيه ای موثر در بيماری کبد چرب غيرالکلی را بيان کنند.
  4. نقش فعاليت جسمانی در بيماری کبد چرب غيرالکلی را توضيح دهند.

خلاصه

بيماری کبد چرب غيرالکلی يک بيماری مزمن کبدی است که دامنه گستردهای از علايم بالينی (از کبد چرب بدون علامت تا التهاب شديد کبد به همراه فيبروز و گاهی سيروز) را در برميگيرد. چاقی، افزايش قند خون، ديابت نوع دو و افزايش چربی خون از جمله مهمترين علل بروز کبد چرب غير الکلی هستند. در برخی مطالعات بين بروز اين بيماری با دريافت زياد چربي های اشباع ياکربوهيدراتها ارتباط مشاهده شده است. به نظر ميرسد که تغيير ترکيب غذايی بدون اينکه لزومًا تغييری در محتوای کالری رژيم غذايی ايجاد کند، بتواند يک روش درمانی برای اين بيماران ارايه دهد که جايگزين آسانتری برای درمان اين بيماران محسوب شود.به همين دليل تعيين ارتباط بين بعضی مواد مغذی و ترکيبات موجود در رژيم غذايی با بيماری کبد چرب بسيار اهميت دارد. مطالعات مختلف نشان داده اند که در بيماران مبتلا به بيماری کبد چرب غيرالکلی کاهش وزن و رعايت يک رژيم غذايی مناسب (کاهش ميزان دريافت منابع غذايی حاوی اسيدهای چرب اشباع، اسيدهای چرب ترانس، کربوهيدراتهای ساده، کلسترول و افزايش مصرف منابع غذايی حاوی اسيدهای چرب چندباندی غيراشباع و اسيدهای چرب با يک باند غيراشباع) به همراه فعاليت بدنی يکی از مناسبترين روشهای درمانی است.

مقدمه

بيماری کبد چرب يک بيماری قابل برگشت است که به دليل تجمع مقادير زياد چربی (تري گليسريد) در سلول های کبدبه وجود می آيد. در اين بيماری معمولاً بيشتر از ۵% وزن کبد را چربی تشکيل مي دهد [۱]. کبد چرب غيرالکلی که درفقدان مصرف الکل ايجاد می شود، به عنوان يک مشکل عمده مرتبط با سلامت شناخته شده است. در حقيقت بيماری کبد چرب غيرالکلی يک بيماری مزمن کبدی است که دامنه گسترده ای از علايم بالينی (از کبد چرب بدون علامت تا التهاب شديد کبد به همراه فيبروز و گاهی سيروز) را در برمی گيرد. در اين بيماران مقاومت به انسولين و بيماری های قلبی و عروقی نيز از شيوع بالايی برخوردار است[۲].به وسيله سونوگرافی و (MRI (Magnetic Resonance Imagingمی توان کبد چرب غيرالکلی را تشخيص داد. دراين بيماری همچنين ميزان آنزيم های کبدی (آلانين آمينوترانسفراز و اسپارتات آمينو ترانسفراز) افزايش می يابد[۳].

شيوع بيماري کبد غيرالکلی

بيماری کبد چرب غيرالکلی در ايالات متحده شمالی و جنوبی،استراليا و نيوزلند، خاورميانه و اروپا از شيوع بالايی برخورداراست که اين ميزان بين ۱۰ تا ۲۴ % متغير است [۳]. حدود۲۰تا ۳۰ % بزرگسالان در کشورهای پيشرفته دچار افزايش تجمع چربی در کبد هستند[6،5،4]که نيمی از اين افراد مبتلا به ديابت بوده و حدود ۸۰ % آنها دچار چاقی متوسط و شديدهستند[8،7،6]در مطالعات انجام شده در ايران، شيوع بيماری کبد چرب غيرالکلی بين2/04تا 2/9%گزارش شده است[11،10،9].

عوامل خطر بروز بيماری کبد چرب غيرالکلی

چاقی، افزايش قند خون، ديابت نوع دو و افزايش چربی خون از جمله مهم ترين علل بروز کبد چرب غيرالکلی هستند[13،12]. مطالعات نشان داده اند که بيشتر از ۷۵ % افراد چاق مبتلابه اين بيماری هستند[14].از جمله ديگر عوامل خطر اين بيماری می توان به افزايش سن، سابقه خانوادگی، سوء تغذيه،کاهش وزن شديد، داروها (مانند گلوکوکورتيکوئيدها ومتوترکسات) و برخی بيماری ها (نظير بيماری التهابی روده) اشاره کرد[15].در برخی مطالعات بين بروز اين بيماری بادريافت زياد چربی های اشباع يا کربوهيدرات ها ارتباط مشاهده شده است[17،16]تعداد فزاينده ای از بيماران مبتلا به کبد چرب دارای وزن نرمالی هستند، اگرچه اين بيماران ممکن است چاقی شکمی و مقاومت به انسولين داشته باشند. مطالعات نشان داده اند که رژيم غذايی اين گروه از بيماران يک رژيم غذايی ناسالم است[19،18]

نکات تغذيه ای بيماری کبد چرب غيرالکلی

ازآنجايی که بی خطربودن و همچنين موثربودن درمان دارويی در اين بيماران قطعی نيست و به دليل اينکه چاقی در ارتباط قوی با ابتلا به اين بيماری است، بنابراين تغييرات سبک زندگی اولين و مهم ترين روش درمانی در اين بيماری محسوب می شود. کاهش تدريجی وزن و افزايش فعاليت بدنی روش درمانی معمول بيماری کبد چرب غيرالکلی هستند و استفاده از اين روش های درمانی منجر به بهبود آنزيم های کبدی، کاهش تجمع چربی در کبد و در بعضی موارد کاهش درجه التهاب و فيبروز کبد می شود[24،23،22،21،20]به دليل اينکه کاهش وزن و حفظ وزن کاهش يافته به مدت طولانی مشکل است[25]لذا به نظر می رسدکه تغيير ترکيب غذايی بدون اينکه لزوماً تغييری در محتوای کالری رژيم غذايی ايجاد کند، بتواند يک روش درمانی برای اين بيماران ارايه دهد که جايگزين آسانتری برای درمان اين بيماران محسوب شود[26]به همين دليل تعيين ارتباط بين بعضی مواد مغذی و ترکيبات موجود در رژيم غذايی بابيماری کبد چرب بسيار اهميت دارد. در اين مقاله تاثيرترکيب رژيم غذايی، کاهش وزن و فعاليت بدنی بر کبد چرب مورد بحث قرار می گيرند.

ترکيب رژيم غذايی

۱_ مقدار و نوع چربی مصرفی

سه منبع عمده برای ذخيره تری گليسريد در کبد وجود دارد:سنتز از ذخاير چربی بدن، سنتز چربی در داخل کبد و چربی موجود در رژيم غذايی. در مرحله بعد از جذب غذا، مقدار قابل ملاحظه ای اسيد چرب به وسيله کبد برداشت می شود. دربيماران مبتلا به کبد چرب، ميزان برداشت تری گليسريدهای غذايی توسط کبد بيشتر از افراد سالم و ترشح(Very Low Density Lipoprotein)VLDL توسط کبد اين افراد، کمتر از افراد سالم است که اين امر می تواند منجر به وخيم ترشدن بيماری  شود[16]رعايت رژيم غذايی کم چرب (۱۶ % کالری از چربی) نسبت به رژيم غذايی پرچرب ( ۵۶% کالری از چربی) ميزان چربی موجود در کبد را کاهش می دهد که اين تغيير حتی بدون کاهش وزن نيز رخ می دهد[27]مطالعات نشان داده اند که رژيم غذايی اين بيماران حاوی مقادير زيادی چربی های اشباع و کلسترول است درحالی که چربی های غيراشباع کمی دارد[16].

ادامه مطلب رابادانلود فایل پیوستی مشاهده کنید:




برای دیدن لینک دانلود در سایت ثبت نام و اکانت خود را ویژه کنید
ورود یا ثبـــت نــــام + فعال کردن اکانت VIP
مزایای اشتراک ویژه : دسترسی به آرشیو هزاران مقالات تخصصی، درخواست مقالات فارسی و انگلیسی، مشاوره رایگان، تخفیف ویژه محصولات سایت و ...

حجم: 229KB
فرمت: Pdf
آموزش فعال کردن اکانت ویژه (VIP)

 

شيوه نامه غربالگری و تشخيص ناهنجاری جنين

0 دیدگاه/در Uncategorized/توسط admin

شيوه نامه غربالگری و تشخيص ناهنجاری جنين

شيوه نامه غربالگری و تشخيص ناهنجاری جنين

فرمت: pdf  تعداد صفحات:10

1_مشاوره با خانم باردار

با توجه به محدوديت زمان اخذ مجوز سقط قانونی و ضرورت آگاهی والدين برای انتخاب غربالگری ناهنجاری جنين، مشاوره بايد در اولين ملاقات بارداری (هفته 6 تا 10 بارداری) انجام شود.

در گفتگو با خانم باردار، اطلاعات زير ارايه می شود:

  • برخی اختلالات كروموزومی(تريزومی ها) در اين غربالگری كشف می شود كه شايع ترين آن، سندرم داون است.
  • سندرم داون وقتی اتفاق می افتد كه در زمان تقسيم سلولی، جنين به جای 46 كروموزوم، 47 كروموزوم داشته باشد. (كروموزوم 21 اضافه)
  • سندرم داون ممكن است به صورت تصادفی در هر بارداری اتفاق بيفتد.
  • حتی اگر سابقه فاميلی، خانوادگی و يا سابقه زايمان قبلی نوزاد مبتلا به سندرم داون وجود نداشته باشد، احتمال وقوع اين عارضه در بارداری فعلی همچنان وجود دارد.
  • با افزايش سن مادر، خطر وقوع سندرم داون افزايش می يابد، به گونه ای كه:

_در زنانی كه در طيف سنی20-29سال هستند، وقوع سندرم داون 1 در 1500 مورد بارداری ( 1:1500 ) است.

_در زنانی كه در طيف سنی30-39سال هستند، وقوع سندرم داون 1 در 900 مورد بارداری ( 1:900 ) است.

_در زنانی كه در طيف سنی 40 و بالاتر سال هستند، وقوع سندرم داون 1 در 100 مورد بارداری ( 1:100 ) است.

  • نتايج غربالگری ناهنجاری جنين فقط ميزان خطر را نشان می دهد. نتايج تستهای تشخيص قطعی مثل آمنيوسنتز ياCVSملاك ختم بارداری است.
  • انجام غربالگری و تشخيص ناهنجاری جنين هزينه بر است و نيازمند مراجعه به مراكز معتبر و افراد متبحر درشهرستان محل اقامت يا خارج از محل اقامت می باشد.
  • اگر نتيجه غربالگری نشان دهنده خطر پايين(Low risk)باشد، نياز به انجام روش های تشخيصی تهاجمی نيست،زيرا احتمال وقوع سندرم داون كم است. چنانچه نتيجه غربالگری نشان دهنده خطر بالا(High risk)و مثبت باشد، از آنجا كه نتيجه مثبت به معنای ابتلا جنين به سندرم داون نيست، برای تشخيص قطعی نياز به انجام روش های تهاجمی شاملCVS(نمونه برداری از پرزهای بافت كوريون جفت) و آمنيوسنتز (نمونه گيری از مايع آمنيوتيك) است. اين روش ها ممكن است با عارضه همراه باشد.
  • جدی ترين عارضه روش های تشخيص تهاجمی، احتمال سقط جنين سالم است. طيف وقوع اين عارضه بين 1در 100 تا 1 در 200 مورد ( 1:100 تا 1:200 ) متغير است.

2_غربالگری ناهنجاری جنين در سه ماهه اول بارداری

در صورتی كه پس از مشاوره، والدين متقاضی انجام غربالگری باشند، غربالگری ناهنجاری جنين در سه ماهه اولcombined test)به شرح زير درخواست مي شود:

combined testشامل:

  • آزمايشfree β hCG (human chorionic gonadotropin)
  • آزمايشPAPP-A (pregnancy-associated plasma protein A)
  • سونوگرافیNT (nuchal translucency)استاندارد

زمان انجام غربالگری سه ماهه اول، شروع هفته 11 تا 13 هفته + 6 روز بارداری است.

چنانچه انجام سونوگرافیNTامكان نداشته باشد،آزمايش غربالگری سه ماهه اول + غربالگری سه ماهه دوم(Integrated)توصيه می شود.

نتايج

  1. اگر نتيجه غربالگری سه ماهه اول، پر خطر(high risk)باشد، مادر بايد در اسرع وقت توسط متخصص زنان وزايمان يا پره ناتالوژ يست بررسی تكميلی(آمنيوسنتز ياCVS)شود.
  2. اگر نتيجه غربالگری، در معرض خطر(intermediate/moderate risk)باشد، لازم است غربالگری ناهنجاری جنين در سه ماهه دوم نيز درخواست شود. به اين منظور كوادماركر درخواست می شود و مجموع نتايج غربالگری سه ماهه اول و دوم با تاكيد بر انجام در همان آزمايشگاه مبنای قضاوت قرار مي گيرد(Sequential Test)
  3. اگر نتيجه غربالگری، كم خطر(low risk)باشد، احتمال وقوع ناهنجاريهای مورد بررسی، كم است ودرخواست غربالگری سه ماهه دوم لازم نيست.

ارزيابي نتيجه غربالگری بر اساس گزارش سه سطح خطر (كم خطر، خطرمتوسط و پرخطر) می باشد و تعيين نقطه برش( cut off)برای سه سطح مزبور به عهده آزمايشگاه است.

درحال حاضر غربالگری جنين در سه ماهه اول بارداری توصيه مي شود. چنانچه خانم باردار پس از 13 هفته و6روز و قبل از هفته 17 بارداری مراجعه نمايد و غربالگری سه ماهه اول را انجام نداده است، پس از مشاوره و انتخاب والدين، غربالگری سه ماهه دوم بارداری درخواست می شود.

3_ غربالگری ناهنجاری جنين در سه ماهه دوم بارداری

در صورت لزوم انجام غربالگری ناهنجاری جنين در سه ماهه دوم (موارد اشاره شده در بند 2 اين دستورالعمل)، كوادماركر،Quad markerدر هفته 15 تا 17 بارداری به شرح زير درخواست می شود:

Quad markerشامل:

  • free β hCG (human chorionic gonadotropin)
  • AFP(alpha-fetoprotein)
  • uE3(unconjugated estriol)
  • Inhibin A

نتايج

  1. اگر گزارش كوادماركر، پر خطر(high risk)باشد، آمنيوسنتز ضروری است.
  2. اگر گزارش كوادماركر، كم خطر(low risk)باشد، احتمال وقوع ناهنجاريهای مورد بررسی كم است.

چند نكته مهم:

  • اگر مادر سابقه زايمان نوزاد با سندرم داون و يا سابقه نتيجه مثبت آمنيوسنتز/CVS در بارداری قبلی داشته باشد، پس از انجام مشاوره، واجد شرايط انجام آمنيوسنتز/CVSاست. (بدون انجام غربالگری)
  • غربالگری سه ماهه دوم بارداری پس از هفته 18 بارداری توصيه نمی شود.
  • به مادر تأكيد شود نتيجه غربالگری بلافاصله پس از دريافت توسط ارايه دهنده خدمت بررسی شود.
  • ارائه دهندگان خدمت به زنان باردار می بايست مراكز و افراد متبحر در ارايه خدمات آزمايشگاه و سونوگرافیNTرا شناسايی و به مادر معرفی نمايند.
  • از آنجايی كه غربالگری آزمايشگاهی در بارداريهای دو قلويی از صحت تشخيصی كافی برخوردار نيست،بهره گيری از مجموع داده های سن مادر و ضخامتNT،در غربالگری دوقلويی توصيه می شود.

4_غربالگری ساير ناهنجاريها:

صرف نظر از نتيجه مثبت يا منفی غربالگری سه ماهه اول، آزمايش آلفافيتوپروتئين(AFP)برای غربالگری نقص لوله عصبی جنين و سونوگرافی هدفمند هفته 16 تا 18 بارداری برای غربالگری ناهنجاريهای اصلی (ماژور) در خواست می شود.

5_پيوست ها

پيوست های اين دستورالعمل: استانداردهای آزمايشگاهی غربالگری ناهنجاری جنين، استانداردهای سونوگرافیNT،نمونه فرم ثبت اطلاعات، گردش كار غربالگری ناهنجاری می باشد.

استانداردهای آزمايشگاهی غربالگری ناهنجاری جنين

الف) الزامات مرحله قبل از انجام آزمايش

1_الزامات برگه درخواست و اطلاعات همراه نمونه:

  • نام پزشك ارجاع دهنده
  • مشخصات مادر: نام و نام خانوادگی، آدرس و تلفن، تاريخ تولد / سن، مليت و نژاد، وزن به كيلو گرم، سابقه وجود اختلالات كروموزومی در بارداری های قبلی و يا داشتن فرزند مبتلا، سابقه مصرف دخانيات، سابقه بيماری بخصوص ديابت، سابقه آزمايشهای مشابه در بارداريهای قبلی، سابقه انجامCVSدر بارداريهای قبلی، نحوه بارداری(طبيعی،IVF، با استفاده از دارو،ParityتاريخLMP

ادامه مطلب رابادانلود فایل پیوستی مشاهده کنید:




برای دیدن لینک دانلود در سایت ثبت نام و اکانت خود را ویژه کنید
ورود یا ثبـــت نــــام + فعال کردن اکانت VIP
مزایای اشتراک ویژه : دسترسی به آرشیو هزاران مقالات تخصصی، درخواست مقالات فارسی و انگلیسی، مشاوره رایگان، تخفیف ویژه محصولات سایت و ...

حجم: 159KB
فرمت: Pdf
آموزش فعال کردن اکانت ویژه (VIP)

راهنمای کشوری تغذیه برای برنامه پزشک خانواده

0 دیدگاه/در Uncategorized/توسط admin

راهنمای کشوری تغذیه برای برنامه پزشک خانواده

راهنمای کشوری تغذیه برای برنامه پزشک خانواده

فرمت: pdf  تعداد صفحات:116

پیشگفتار

مقدمه

فصل اول:تغذیه جامعه

1.امنیت و ایمنی غذایی

2.معرفی هرم غذایی

3.ارزیابی نمایه توده بدنی

  • لاغری
  • اضافه وزن وچاقی

4.تغذیه درمراکز غذاخوری

5.تغذیه در بحران

6.بوفه مدارس

7.اصلاح الگوی مصرف مواد غذایی:

  • نان
  • روغن
  • لبنیات
  • نمک
  • نوشیدنی ها
  • تخم مرغ

8.ریزمغذی ها(مکمل ها، غنی سازی، مکمل یاری و … و توصیه های تغذیه ای کاربردی)

  • ید
  • آهن
  • کلسیم
  • روي
  • ویتامینA
  • ویتامینD

فصل دوم: تغذیه گروههای سنی

  • تغذیه کودکان زیر 5 سال
  • تغذیه در سنین نوجوانی، جوانی و مدرسه
  • تغذیه دوران بارداری و شیردهی
  • تغذیه دوران میانسالی
  • تغذیه دوران سالمندی

فصل سوم: تغذیه در بیماریهای غیرواگیرشایع

  • سندرم متابولیک(Metabolic syndrome)
  • بیماري های قلبی و فشار خون بالا(Cardiovascular Diseases)
  • هایپر لیپیدمی(Hyperlipidemia)
  • دیابت(Diabetes Mellitus)
  • کم کاری تیروئید(Hypothyroidism)
  • پوکی استخوان(Osteoporosis)
  • آرتروز(Osteoarthritis)
  • سرطان پروستات(Prostate Cancer)
  • سرطان پستان(Breast Cancer)
  • سرطان کولورکتال(Colorectal Cancer)
  • سرطان پوست(Skin Cancer )
  • افسردگی(Depression)
  • سکته مغزی به علت فشار خون بالا(CVA)
  • پنومونی و آنفلوآنزا(Pneumonia & Influenza)
  • آنمی فقر آهن(Iron Deficiency Anemia)
  • هیپرتروفی پروستات(Benign Prostate Hypertrophy – BPH)
  • زخم معده(Peptic Ulcer)
  • سندرم روده تحریک پذیر(Inflammatory Bowel Syndrome – IBS)
  • بیماری فیبروکیستیک پستان(Fibrocystic Diseases)

مقدمه

مناسب ترین استراتژی اجرای برنامه بیمه سلامت در قالب نظام ارجاع، برنامه پزشک خانواده است. در این برنامه،پزشک عمومی و تیم وی مسوولیت کامل سلامت افراد و خانوارهای تحت پوشش خود را بعهده داشته و پس ازارجاع فرد به سطوح تخصصی، مسوولیت پیگیری سرنوشت وی را نیز بعهده دارند. این برنامه با هدف تحقق عدالت در سلامت، ارائه خدمات سلامت بصورت تیمی و در قالب نظام ارجاع، جلب مشارکت سایر بخش های توسعه و هم چنین مردم در ارتقاء سلامت و درنهایت بهبود شیوه زندگی مردم به اجرا درامده است.

ارائه خدمات مشاوره تغذیه و رژیم درمانی دربرنامه پزشک خانواده جایگاه ویژه ای دارد. این خدمات در هر یک ازسطوح ابتدایی، پیشگیری، درمان و بازتوانی بیماریها از طریق ارزیابی وضع تغذیه، بررسی سابقه پزشکی و مصاحبه بابیمار، بررسی علایم بالینی و یافته های آزمایشگاهی، اندازه گیريهای آنتروپومتری، ثبت علایم حیاتی و برآوردنیازهای تغذیه ای و توصیه های تغذیه ای برای افراد سالم، گروه های خاص و گروه های آسیب پذیر شامل کودکان،نوجوانان، زنان باردار و شیرده، سالمندان و بیماران ارائه می شود.

در این کتاب توانمند سازی تیم سلامت برای ارائه آموزش تغذیه و ارائه توصیه های کاربردی تغذیه ای به مراجعه کنندگان مد نظر قرار گرفته است. درعین حال به منظور استاندارد سازی و ایجاد هماهنگی درارئه خدمات مشاوره تغذیه ورژیم درمانی برای موارد ارجاعی از سوی پزشک خانواده به متخصصین تغذیه به گونه ای که خدمات تخصصی تر مشاوره تغذیه ورژیم درمانی را براساس نوع بیماری و مشکل تغذیه ای خود دریافت نمایند می تواندمورد استفاده کارشناسان تغذیه همکار در تیم سلامت قرارگیرد. اعضای تیم سلامت با بهره گیری از مطالب این مجموعه می توانند در امر ارتقاء فرهنگ و سواد تغذیه ای جامعه که محور اساسی سلامت جامعه می باشد گام های موثری بردارند.

امنیت غذا و تغذیه

در کنفرانس جهانی غذا 1974 تامین امنیت غذایی جهان عمدتاً در گروی افزایش تولید وعرضه غذا دیده می شد وبرای اولین بار تامین غذای کافی به عنوان یک “حق انسانی” مطرح شده است .در یک دهه بعد، بانک جهانی مقوله امنیت غذایی  را”دسترسی همه افراد جامعه در تمام اوقات به غذای کافی برای داشتن زندگی سالم و فعال“ تعریف کرد و در نشست جهانی غذا در1996دسترسی آسان به غذای سالم، کافی و مقوی که نیاز های غذایی یک انسان سالم و فعال را به طور مستمر برآورده گردد مورد تاکید قرار گرفت. بدیهی است، دسترسی به غذای کافی مستلزم توانمندی اقتصادی ودسترسی فیزیکی است .

امنیت تغذیه ای(Nutrition Security)استفاده فیزیولوژیک و مصرف مقادیر مناسبی از غذای سالم و مغذی توسط همه افراد خانواده برای داشتن یک زندگی فعال، مولد و سالم است. نا امنی تغذیه ای بر اساس عدم پیروی ازالگوی غذایی مطلوب و کافی تعریف می شود. هدف از تأمین غذای مطلوب و کافی تنها رفع گرسنگی آشکار(سیری شکمی) نیست بلکه تامین نیازهای سلولی به مواد مغذی یعنی رفع گرسنگی پنهان رانیز دربر دارد(سیری سلولی).

در تعریف امنیت غذایی سه مقوله« پایداری در دریافت غذا » و « دسترسی به غذا » ،« موجود بودن غذا »محورهای اصلی هستند. در این اجلاس اکثر کشورها از جمله ایران متعد به کاهش میزان گرسنگی به میزان 50 % تا سال 2015 شدند. علی رغم تعهدات جهانی مبنی بر تامین امنیت غذایی، همچنان بیش از800 میلیون انسان از گرسنگی مزمن رنج میبرند و متاسفانه از سال 2006 این روند سیری صعودی داشته است. علل ناامنی غذایی ابعاد وسیعی از پدیده هایی نظیر قحطی، بی ثباتی در عرضه غذا، فقر،بیکاری، تورم اقتصادی، بیسوادی، ناآگاهی های تغذیه ای، حوادث، خشکسالی، سایر بلایا را در بر می گیرد. گرسنگی و بیماری از عواقب ناامنی غذایی در کوتاه مدت است ولی درطولانی مدت جمعیت به تدریج از توانایی های خود محروم شده و نمی تواند سهمی را در آموزش، اقتصاد و تولید داشته باشد.برخورد منطقی و رفع پایدار مشکل ناامنی غذایی نیازمند توجه به دلایل پایه ای آن نظیر زیرساخت های فرهنگی، اقتصادی و اجتماعی و انتخاب استراتژی های مداخلاتی چند بخشی با مشارکت کلیه بخش های تاثیر گذار در سطوح ملی و محلی است.

نا امنی تغذیه ای بر اساس عدم پیروی از الگوی غذایی مطلوب و کافی تعریف می شود. هدف از تأمین غذای مطلوب و کافی تنها رفع گرسنگی آشکار(سیری شکمی) نیست بلکه تامین نیازهاي سلولی به مواد مغذی یعنی رفع گرسنگی پنهان رانیز دربر دارد(سیری سلولی). در تعیین الگوهای غذایی مطلوب و کافی، علاوه بر میزان انرژی دریافتی، میزان دریافت مواد مغذی کلیدی نیزدر نظر گرفته می شود. لذا توجه به اینکه انسان با انرژی احساس سیری میکند، تأمین انرژی را به تنهایی به عنوان شاخص سیری شکمی و تأمین انرژی همراه با مواد مغذی کلیدی را به عنوان شاخص سیری سلولی نام نهاده اند.

ادامه مطلب رابادانلود فایل پیوستی مشاهده کنید:




برای دیدن لینک دانلود در سایت ثبت نام و اکانت خود را ویژه کنید
ورود یا ثبـــت نــــام + فعال کردن اکانت VIP
مزایای اشتراک ویژه : دسترسی به آرشیو هزاران مقالات تخصصی، درخواست مقالات فارسی و انگلیسی، مشاوره رایگان، تخفیف ویژه محصولات سایت و ...

حجم: 900KB
فرمت: Pdf
آموزش فعال کردن اکانت ویژه (VIP)

 

راهنمای تغذيه كودكان زير ۶ سال

0 دیدگاه/در Uncategorized/توسط admin

راهنمای تغذيه كودكان زير ۶ سال

راهنمای تغذيه كودكان زير ۶ سال

فرمت: pdf  تعداد صفحات:29

فهرست

مقدمه

تغذيه شير خواران تا ۶ ماهگی

تغذيه تكميلی (پايان ۶ ماهگی تا ۱۲ ماهگی)

تغذيه كودكان ۱ تا ۲ ساله

تغذيه كودكان ۳ تا ۶ ساله

منابع


مقدمه

يكي از ويژگيهای مهم كودكی رشد و نمو مداوم است و تغذيه مناسب و مراقبت كافی از او نقش اساسی در رشد و تكامل مطلوب كودك دارد . در ٦ ماه اول زندگی تغذيه انحصاری با شير مادر و مصرف قطره مولتی ويتامين يا قطره آ+د تمام نيازهای ضروری كودك را تامين می كند و شير خوار نياز به مصرف هيچ ماده غذايی و حتی آب ندارد .

زود شروع كردن تغذيه تكميلی به دليل آماده نبودن دستگاه گوارش شير خواربرای پذيرش غذاهايی غير از شير مادر و هم چنين تهيه غير بهداشتی غذا ، امكان ابتلا به عفونت را ايجاد نموده و منجر به توقف رشد كودك می شود . از طرف ديگر سبب كمتر مكيدن پستان مادر شده و توليد شير مادر كاهش می يابد.

بعد از پايان سن ٦ ماهگی نيازهای تغذيه ای كودك تنها با خوردن شير مادر تامين نمی شود و بايد علاوه بر شير مادر به كودك غذای كمكی نيز داده شود شير خواران از ٦ ماهگی تا ٢٤ ماهگی در معرض بيشترين خطر كمبودهای تغذيه ای و تاخير رشد قرار دارند كه علت عمده آن ناآگاهی تغذيه ای والدين است .

شروع تغذيه تكميلی دوره بسيار حساسی براي ايجاد عادات صحيح غذايی و آمادگی كودك براي پذيرش غذای خانواده بعد از يك سالگی می باشد و مادران بايد با صبر و حوصله غذا خوردن را به شير خوار ياد دهند.

راهنمای تغذيه در ۶ ماه اول زندگی

شير مادر از لحاظ تغذيه ای برای شير خوار كامل است و تمام مواد مغذی مورد نيازكودك را برايش فراهم می كند . شيرخوار در شش ماه اول زندگی نياز به مصرف هيچ گونه ماده غذايی و حتی آب ندارد . البته مصرف قطره مولتی ويتامين و يا آ+ د ضروری است و در شرايط بيماری مصرف دارو نيز اشكالی ندارد .

نكات مهم درباره تغذيه با شير مادر

_شيردهی بايد بلافاصله بعد از تولد شروع شود و حتما شير آغوز به نوزاد داده شود.

_آغوز يا شيرروزهای اول تولد که زرد رنگ و غليظ است بسيارمغذی وحاوی مواد مفيد وارزنده است و اولين وبهترين واکسن برای حفاظت کودک عليه بيماريهای عفونی است

_در ابتدا شير مادر كم است ولی مكيدن مكرر پستان توسط نوزاد باعث زياد شدن شير مادر می شود

_تغذيه باشير مادر در هر ساعت از شب يا روز كه شيرخوار احساس نياز كند بايدانجام شود

_به شيرخواری كه شير مادر می خورد نبايد بابطری شير بدهيم زيرا باعث كم شدن شير مادر می شود.

_بهترين راه برای اطمينان از كفايت شير مادر كنترل مرتب وزن و توجه به منحنی رشد كودك می باشد

_كودكی كه به ميزان كافي شير مادر نخورد مقدار دفع ادرارش كم می شود.(كمتر از ۶ تا ۸ بار به صورت كهنه كاملا خيس در ۲۴ ساعت)

_نوزاد در روزهای اول پس از تولد به طور طبيعی كمی وزن از دست می دهد و نبايد آن را به كمبود شير مادر نسبت داد .

_مدفوع شيرخوارانی كه از شير مادر تغذيه می شوند شل تر و دفعات آن بيشتر ازكودكانی است كه شير های ديگر ی خورند

_بعضي از شيرخواران به مدت ۵ دقيقه پستان را تخليه می كنند و بعضي ديگرحدود ۲۰ دقيقه زمان لازم دارند.

_شير دادن خطر ابتلا به سرطان پستان ، سرطان تخمدان، کم خونی و پوکی استخوان را در مادر کاهش می دهد .

_تغذيه با شير مادر ارتباط عاطفي بين مادر و شيرخوار را محكم تر ميکند.

_پستان را نبايد از دهان شير خوار كشيد اگر مادر هنگام شير دادن درد داشته باشديا وضعيت او هنگام شير دادن غلط باشد می تواند با گذاشتن انگشت كوچك خوددر گوشه دهان شيرخوار پستان را خارج كرد.

_در پايان شير دادن بهتر است شيرخوار را روی شانه خود بگذاريد تا بادگلوی اوخارج شود.

اگر احساس می کنيدشيرتان ناکافی است با بكارگيری نكات زيرميتوانيدآن را افزايش دهيد :

  1. تکرار شيردهی(دفعات شير دهی را افزايش دهيد)
  2. مطمئن شويد که طرز در آغوش گرفتن نوزاد وپستان گرفتن شير خوار صحيح است.
  3. -در هر نوبت از هر دوپستان شير بدهيد و شير دادن از يک پستان را آنقدر ادامه بدهيد تا انتهای شير راكه بسيار چرب و پر انرژی است دريافت نمايد.
  4. اگر نوزاد تان خواب آلوده وتنبل است ومکش ضعيفی دارد به محض اينکه مکيدن وبلع شير خوار آهسته شد وی را جابه جا کنيد.
  5. از خودتان مراقبت کنيد (رژيم غذايی مناسب داشته باشيد واز رژيم لاغری درزمان شير دهی بپرهيزيد.)

روش صحيح بغل کردن وپستان گرفتن شيرخوار

_در وضعيتهای مختلف(خوابيده يا نشسته)ميتوانيد به کودک خود شير دهيد،در هرصورت بايد شانه هاوقفسه سينه شيرخوار روبروی پستان مادرباشد وبينی اوهم سطح نوک پستان.

_دست وبازوی ی خودرازير سروشانه شيرخوار قراردهيد و دست ديگررا طوری زيرپستان بگذاريدکه شست روی پستان وانگشتان ديگرزير پستان قرار بگيرند .

روش صحيح شيردهی

_چانه چسبيده به پستان است

_يشترهاله پستان دردهان کودک قرار گرفته است

_لب تحتانی کودک به بيرون برگشته است.

چگونه شيردهی موفق داشته باشيم؟

  • استراحت متعادل ومناسب داشته باشيد.
  • ازهرگونه اضطراب وتشويش دوری نماييد.
  • دربرنامه غذايی خود ، فراورده های لبنی مثل شير، ماست ، پنير وکشک بگنجانيد .
  • ازرژيمهای کاهش وزن اجتناب نماييد . اگرتغذيه دوران شيردهی مناسب وکافی داشته باشيد وبه صورت مکررکودک خودراشيردهيدنيازی به گرفتن رژيم برای کاهش وزن نيست
  • اگر نوزاد درطی هفته اول خواب آلوداست وبرای شيرخوردن بيدار نمی شودبه محض بروز نشانه های گرسنگی يا خواب سبک مثل لوليدن ،جويدن لب ،مکيدن انگشت ، خميازه کشيدن يا سرفه کردن ، پستان خودرا دردهان اوبگذاريد .

ادامه مطلب رابادانلود فایل پیوستی مشاهده کنید:




برای دیدن لینک دانلود در سایت ثبت نام و اکانت خود را ویژه کنید
ورود یا ثبـــت نــــام + فعال کردن اکانت VIP
مزایای اشتراک ویژه : دسترسی به آرشیو هزاران مقالات تخصصی، درخواست مقالات فارسی و انگلیسی، مشاوره رایگان، تخفیف ویژه محصولات سایت و ...

Click me
فرمت: Pdf
آموزش فعال کردن اکانت ویژه (VIP)

 

مراقبت پیامدهای نامطلوب ایمن سازی

0 دیدگاه/در Uncategorized/توسط admin

مراقبت پیامدهای نامطلوب ایمن سازی

مراقبت پیامدهای نامطلوب ایمن سازی

فرمت: pdf  تعداد صفحات:180

مقدمه

بخش اول

آشنايی با واكسن های عمده مورد استفاده در كشور

توصيه های عمومی در واكسيناسيون

1_بررسی موقعيت های خاص

2_غربالگری در زمان واكسيناسيون

3_اقدامات پس از واكسيناسيون

واكسن آنفلوانزا

واكسن اوريون

واكسن ديفتری

واكسن سرخجه

واكسن سرخك

واكسن سل(BCG)

واكسن سياه سرفه

واكسن فلج اطفال

واكسن كزاز

واكسن مننگوكوك

واكسن هاری

واكسن هپاتيت ب

واكسن هموفيلوس آنفلوانزا تيپb

بخش دوم

نظام مراقبت پيامدهای نامطلوب ايمن سازی(AEFI)

1_طبقه بندی پيامدهای نامطلوب ايمن سازی(AEFIs)

2_تعاريف

3_بررسي موارد AEFI

4_پاسخ بهAEFIs

5_ارزيابی سيستم مراقبت سلامت ايمن سازی

6_نحوه گزارش دهی در نظام مراقبتAEFI

نحوه تكميل فرم شماره يك

نحوه تكميل فرم شماره دو

نحوه تكميل فرم شماره سه

7_وظايف كاركنان در نظام مراقبت پيامدهای نامطلوب ايمن سازی بر حسب سطح ارائه دهنده خدمت(SOP)

الگوريتم واكنش های موضعی شديد

علائم اختصاری

منابع

مقدمه

هدف ايمن سازی،حفاظت فرد و جامعه در برابر بيماری های قابل پيشگيری با واكسن است.گرچه واكسن های مورد استفاده از نظر ميزان اثربخشی،بسيار مورد اطمينان هستند و عوارض جانبی آنها ناچيز است اما به طور كلی هيچ واكسنی عاری از عوارض جانبی نيست.افرادی كه واكسن را دريافت ميكنند ممكن است دچار عوارض جانبی خفيف ناشی از مصرف آن شوندو يا در موارد نادر،با عوارض شديد و حتی تهديدكننده زندگی،مواجه شوند.اين واكنش هادر بعضی مواقع حاصل اثرات خود واكسن هستند و در بعضی ديگر به دليل خطا در نحوه نگهداری و يا تجويز واكسن اتفاق می افتند.به هرحال،علت هرچه باشد،هرگاه واكنش نامطلوبی متعاقب ايمن سازی بروز نمايد،باعث نگرانی مردم می شود تا جايی كه ممكن است از نوبت بعدی ايمن سازی كودكان خود،صرف نظر كنند.بايد در نظر داشت چنانچه كودكان،واكسن های خود را به موقع دريافت ننمايند،احتمال ابتلا به بيماری،عدم مصونيت و مرگ و مير در آنها بسيار زياد خواهد بود.نكته مهم ديگر در رابطه با عدم استقبال از برنامه واكسيناسيون، حتی اگرتوسط يك فرد باشد،خطر بروزهمه گيری بيماری و تهديد برنامه های ريشه كنی و حذف بيماری های قابل پيشگيری با واكسن دركلان است.برای افزايش پذيرش ايمن سازی و بالابردن كيفيت خدمات،بايد مراقبت ازپيامدهای نامطلوب ايمن سازی به عنوان بخشی تلفيقی در برنامه های ايمن سازی،منظورگردد.

توصيه های عمومی در واكسيناسيون

1.بررسی موقعيت های خاص

  • واكسيناسيون در حاملگی

_به علت احتمال انتقال ويروس به جنين،واكسن های ويروسی زنده مثل MMR(اوريون،سرخك و سرخجه)،آبله مرغان و واكسن زنده ضعيف شده(live attenuated)آنفلوانزا منع مصرف دارند.البته تنها واكسن آبله (smallpox) كه قبلا در برنامه های ايمن سازی استفاده می شد قطعاً سبب آسيب جنينی می گرديد ولی در بقيه واكسن ها اين احتمال از نظرتئوريك وجود دارد.

_واكسن های غيرفعال(inactivated)چون قدرت تكثير ندارند،نميتوانند به جنين آسيبی برسانند.در مجموع اين واكسن ها در مواردی كه انديكاسيون آن وجود داشته باشد ميتوانند تجويز شوند.در بين اين واكسن ها،تزريق واكسن ويروس پاپيلومای انسانی (HPV) در زمان حاملگی ممنوع است.

_فرم غيرفعال واكسن آنفلوانزای فصلی در زمان بارداری مشكلی ايجاد نمی كند.

_خانم هايی كه در سن باروری هستند پس از تزريق MMR تا يك ماه نبايد حامله شوند.

_واكسن های دوگانه بزرگسال (Td) و TdaP(حاوی نوع بدون سلول سياه سرفه)در حاملگی ممنوع نيستند و بهترين زمان سه ماهه دوم يا سوم بارداری است.در صورت موجود بودن،واكسن TdaP نسبت به Td ارجح می باشد زيرا سياه سرفه را هم پوشش می دهد.

  • نقص ايمنی

_در موارد نقص ايمنی استفاده از واكسن های ويروسی زنده ممنوع بوده و در اين افراد فقط واكسن های ويروسی غيرفعال می توانند بكار رود.اگر چه پاسخهای ايمنی نسبت به واكسيناسيون در اين افراد بعلت نقايص ايمنی از افراد عادی كمتر است و ممكن است ايمنی مناسبی را پس از دريافت واكسن نداشته باشند ولی به علت احتمال بالای عوارض ابتلا به عفونت ها در اين افراد،به كمك واكسيناسيون می توان از خطرات بيماری های قابل پيشگيری با واكسن(مانند آنفلوانزا، عفونتهای پنوموكوكی و مننگوكوكی شديد،عفونتهای هموفيلوس آنفلوانزای تيپ b وهپاتيت(B)جلوگيری كرد.

_اگر چه بيماران با نقص ايمنی مادرزادی،لوسمی،لنفوم و يا بدخيمی های منتشر نبايدواكسن های ويروسی زنده دريافت كنند، ولی در صورتی كه افرادی كه با آنها در يك محل زندگی می كنند،واكسن های MMR ،آبله مرغان،روتاويروس و واكسن زنده ضعيف شده آنفلوانزا دريافت كرده باشند،اشكالی پيش نمی آيد.

_برای بيماران مبتلا به سرطان كه تحت شيمی درمانی هستند و يا راديوتراپی می شوند،واكسن های ويروسی زنده ممنوع هستند و حداقل تا 3 ماه پس از قطع يا پايان درمان نبايد ازاين واكسن ها استفاده كنند.

_در افرادی كه تحت درمان با دزهای بالای كورتيكواستروئی دها(بيش از 20 ميلی گرم روزانه و يا بيش از 2 ميلی گرم بازای هر كيلوگرم وزن بدن پردنيزون روزانه به مدت 14 روز و يابيشتر )واكسن های ويروسی زنده ممنوع هستند.استروئيدهای استنشاقی كه برای آسم بكارمی روند،مشكلی نداشته و اين بيماران می توانند از واكسن های ويروسی زنده استفاده كنند.استروئيدهای استنشاقی كه برای آسم بكارمی روند،مشكلی نداشته و اين بيماران می توانند از واكسن های ويروسی زنده استفاده كنند.

  • آلرژی نسبت به ساير مواد(غير از تركيبات موجود در واكسن)

فرم های غيراختصاصی آلرژی مانند آلرژی به پر پرندگان،پنی سيلين،كودكانی كه سابقه آلرژی در خانواده آنان وجود دارد و كودكانی كه تحت درمان آلرژی هستند،هيچكدام منعی برای واكسيناسيون محسوب نمی شوند.هيچ يك از واكسن هاحاوی آنتی ژن پرندگان و پنی سيلين نيست.

واكنش های آنافيلاكسی(بروز حساسيت های شديد ناشی ازIgE) نسبت به تركيبات موجود در واكسن مانند آنتی ژن های تخم مرغ يا نئومايسين از موارد منع مصرف قطعی واكسن است.اگر واكنش نسبت به اجزای واكسن از نوع آنافيلاكسی نباشد، تجويزواكسن مانعی ندارد.

ادامه مطلب رابادانلود فایل پیوستی مشاهده کنید:




برای دیدن لینک دانلود در سایت ثبت نام و اکانت خود را ویژه کنید
ورود یا ثبـــت نــــام + فعال کردن اکانت VIP
مزایای اشتراک ویژه : دسترسی به آرشیو هزاران مقالات تخصصی، درخواست مقالات فارسی و انگلیسی، مشاوره رایگان، تخفیف ویژه محصولات سایت و ...

حجم: 1/165KB
فرمت: Pdf
آموزش فعال کردن اکانت ویژه (VIP)

 

 

پزشک و دیابت

0 دیدگاه/در Uncategorized/توسط admin

پزشک و دیابت

پزشک و دیابت

فرمت: pdf  تعداد صفحات:64

عنوان

مقدمه

معیارهای تشخیص دیابت

اهداف درمان دیابت و کنترل متابولیک

پایش کنترل دیابت

راهنمای درمان دیابت نوع 2(الگوریتم)

دیابت و حاملگی

غربالگری دیابت حاملگی(الگوریتم)

نفروپاتی دیابتی

نوروپاتی و پای دیابتی

رتینوپاتی دیابتی

بیماری های قلبی عروقی

فشار خون بالا

داروها

ارزیابی عوارض قلبی عروقی(الگوریتم)

ارزیابی وضعیت قلبی عروقی و مراقبت از آن

عوارض حاد دیابت

1. نحوه ی درمان و برخورد با کتواسیدوز دیابتی(DKA)

2. نحوه ی درمان و برخورد باNKHS

3. نحوه ی درمان و برخورد با هیپوگلیسمی

درمان هیپوگلیسمی

تشخیص و مراقبت عوارض دیابت(الگوریتم)

فعالیت بدنی و دیابت

رژیم غذایی در افراد مبتلا به دیابت

اصول برنامه های غذایی برای افراد مبتلا به دیابت

داروهای خوراکی کاهنده ی قندخون

انسولین درمانی

دیابت و شرایط خاص

بهداشت و مشکلات دهان، دندان و لثه در دیابت

نحوه ی مراقبت و پیشگیری از مشکلات دهان و دندان

شرح وظایف، دستورالعمل درمان، پیگیری و مراقبت پزشک

وظایف پزشک

بیماریابی توسط پزشک عمومی(تیم دیابت)(الگوریتم)

مقدمه

دیابت یکی از شایع ترین بیماری های غدد است که در جوامع مختلف شیوع متفاوتی دارد.این بیماری به انواع مختلفی تقسیم می شود،سه شکل اصلی و شایع آن عبارتند از:

  1. دیابت نوع 1
  2. دیابت نوع 2
  3. دیابت حاملگی

1. دیابت نوع1

به طورکلی یک بیماری اتوایمیون است که درمجموع 15%_10% کل بیماران مبتلا به دیابت،ازآن رنج می برند.در این بیماری به دلایل مختلف،سلول های β پانکراس تخریب می شوند و تولید انسولین متوقف می گردد.اگرچه این بیماری بیشتر درکودکان و نوجوانان رخ می دهد،اما بروز آن در سنین بالاتر نیز دیده می شود.

2. دیابت نوع2

مسبب 90%_85% انواع دیابت است.مبتلایان بیشتر در میانسالی و به طورعمده پس از30سالگی به این نوع دیابت مبتلامی شوند(اگرچه سن ابتلا به این بیماری پیوسته در حال کاهش است).اغلب بیماران، چاق یا دارای اضافه وزن هستند و فعالیت بدنی اندکی دارند.اختلال اصلی در این بیماری کمبود تولید انسولین و یا مقاومت نسبت به آن است.شیوع دیابت نوع 2 روزبه روز افزایش می یابد؛زیرا اگرچه توارث در این بیماری نقش زیادی دارد،اما عوامل محیطی نیز اثر چشم گیری دربروز آن دارند. زندگی صنعتی و شهرنشینی عامل اصلی افزایش تعداد مبتلایان به این بیماری است.جمعیت افراد مبتلا به دیابت در سال 1985 در سراسر جهان فقط 30 میلیون نفر بوده است.این جمعیت در سال 2025 به 300 میلیون نفرخواهد رسید که اغلب آنها نیزمبتلا به دیابت نوع 2 خواهندبود.

3. دیابت حاملگی

دیابت حاملگی با شیوع 4/5% یکی از عوارض شایع دوران حاملگی است.عدم تشخیص و درمان دیابت حاملگی موجب افزایش عوارض در مادر و جنین می شود . از آن جا که به طور فیزیولوژیک،قندناشتای خانم های باردار پایین تر از حد معمولی است، کشف این بیماری اهمیت بسیار زیادی دارد وانجام آزمایش های روتین نظیر FBS تقریباً هیچ ارزشی در دوران حاملگی ندارد.

معیارهای تشخیص دیابت

کمیته ی علمی کشوری دیابت با توجه به معیاره ای تعیین شده از طرف سازمان های بین المللی وانجمن های علمی جهان و با درنظرگرفتن شرایط و امکانات منطقه ای(اقتصادی،فرهنگی و اجتماعی)ایران، معیارهای زیر را برای برنامه ی کشوری پیشگیری و کنترل دیابت تعیین و تصویب کرده است:

_قند پلاسمای خون وریدی ناشتا کمتر از 110mg/dl معمولی است.

_قند پلاسمای خون وریدی ناشتا مساوی یا بیشتر از110mg/dl وکمتراز 126mg/dl قند خون ناشتای غیرمعمولی(IFG)است.

1. تشخیص دیابت

_دو نوبت قند پلاسمای خون وریدی ناشتا مساوی یا بیشتر از126mg/dl است.

_قند پلاسمای خون وریدی 2 ساعت بعد از مصرف 75 گرم گلوکز خوراکی مساوی یا بیشتراز20mg/dl است.

_قند پلاسما در هر زمان مساوی یا بیشتر از200mg/dl بوده که با علائم بالینی(پرنوشی،پرخوری،پرادراری) همره است.

2. تشخیص اختلال تحمل گلوکز(IGT)

قند پلاسمای خون وریدی 2 ساعت بعد از مصرف 75 گرم گلوکز خوراکی مساوی یا بیشتراز 140mg/dl وکمتر از 200mg/dl می شود.

3. تشخیص دیابت حاملگی(GDM)

به «نحوه ی غربالگری دیابت حاملگی»در صفحه ی 16 مراجعه شود.

اهداف درمان دیابت و کنترل متابولیک

هدف از درمان،پایین آوردن میزان قند خون به حد مطلوب و ارتقای کیفیت زندگی بیماران مبتلا به دیابت است.اصلاح عوامل خطرزای بیماری قلبی عروقی مثل استعمال دخانیات،هیپرلیپیدمی،چاقی وکنترل فشار خون بالا از دیگر اهداف درمان است.در ابتدای مرحله ی درمان لازم است اهداف درمان برای فرد مبتلا به دیابت توضیح داده شود.

پایش کنترل دیابت

همواره باید کنترل قند خون پایش شود.نداشتن علامت را نباید به عنوان یک نشانه ی کنترل خوب قند درنظر گرفت.باید بیماران را به خود پایشی تشویق نمود.نحوه،روش و تناوب زمان پایش بستگی به نوع درمان،امکانات منطقه ای و دسترسی به امکانات و وضعیت بیمار دارد.

روش های پایش عبارتند از:

  1. اندازه گیری قندخون
  2. اندازه گیری هموگلوبین گلیکوزیله یاHbA1C و یا فروکتوزآمین

اندازه گیری قندخون بازتابی از میزان گلوکز خون در طی چند ساعت گذشته است،اما برای پی بردن به میزان متوسط قند خون در 8 هفته،از پارامتری به نام هموگلوبین گلیکوزیله(GHb)یاHbA1C استفاده می شود.گلوکز به آسانی وارد گلبول های قرمز شده و طی یک واکنش غیرآنزیمی،کند،غیرقابل برگشت ومتناسب با غلظت گلوکز سرم،در عرض 120 روز عمر گلبو ل های قرمز به اجزای هموگلوبین متصل می شود.بنابراین با توجه به نیمه عمر واقعی گلبول های قرمز(7تا6 هفته)و نیمه عمر تئوریک آنها(9تا8هفته)سطح هموگلوبین گلیکوزیله در خون نشان دهنده ی متوسط قند خون درطی 8_6 هفته ی گذشته بوده و میزان آ ن در افراد مبتلا به دیابت نوع 1 بسته به مقدار هیپرگلیسمی ممکن است به 3تا2 برابرمقدار معمولی به همین علت برای کنترل دراز مدت دیابت و ارزیابی میزان موفقیت درمان ازاین روش استفاده می شود.

ادامه مطلب رابادانلود فایل پیوستی مشاهده کنید:




برای دیدن لینک دانلود در سایت ثبت نام و اکانت خود را ویژه کنید
ورود یا ثبـــت نــــام + فعال کردن اکانت VIP
مزایای اشتراک ویژه : دسترسی به آرشیو هزاران مقالات تخصصی، درخواست مقالات فارسی و انگلیسی، مشاوره رایگان، تخفیف ویژه محصولات سایت و ...

حجم: 530KB
فرمت: Pdf
آموزش فعال کردن اکانت ویژه (VIP)

 

 

بیماریهای واگیر(پایه دو)

0 دیدگاه/در Uncategorized/توسط admin

بیماریهای واگیر(پایه دو)

بیماریهای واگیر(پایه دو)

فرمت: pdf  تعداد صفحات:93

فهرست:

عنوان

ادامه پایه یک:

فصل اول:بیماری مالاریا

فصل دوم:بیماری آنفلوانزا

فصل سوم:بیماری تب مالت

فصل چهارم:بیماری هاری

فصل پنجم:بیماری سیاه زخم

فصل ششم:بیماری قارجی (کچلی)

فصل هفتم:بیماری سالک

فصل هشتم:بیماری جرب یا گال

فصل نهم:بیماری مننژیت

فصل دهم:بیماری توکسوپلاسموز

فصل یازدهم:بیماری طاعون

فصل دوازدهم:بیماری تیفوس

فصل سیزدهم:بیماری سفلیس

فصل چهاردهم:بیماری سوزاك

فصل پانزدهم:بیماری ایدز

مقدمه:

بیماریهای عفونی واگیرداراز قدیمی ترین دشمنان سلامت بشر هستند.همه گیريهای بزرگ ایجادشده توسط برخی ازآن ها(مانندوبا_طاعون وآنفلوآنزا)در قرن های گذشته خسارات سنگینی برجامعه بشری واردکرده است.

علیرغم پیشرفت های شگرف علم پزشکی در زمینه های پیشگیری و درمان بیماری واگیر،متأسفانه هنوز هم بیماریهای عفونی با قابلیت ایجاد اپیدمی به عنوان یک مشکل بهداشتی در سراسر جهان مطرح هستند.بروزمقاومت دارویی در عوامل بیماری زا و یا ناقلین آن ها،بازگشت مجدد برخی بیماریها به مناطقی که سال هاعاری از آن بیماری بوده اند.(بیماری های باز پدید)،و ظهور بیماری های جدید(بیماری های نو پدید)،وجودشرایط خاص و فوق العاده جمهوری اسلامی ایران از ابعاد مختلف،اعم از پتانسیل بروز حوادث غیرمترقبه،واقع شدن در منطقه مدیترانه شرقی،همسایگی با کشورهای در حال توسعه با شاخص های نامطلوب سلامتی،تنوع آب و هوایی،وسعت جغرافیایی زیاد،جابجایی جمعیت و مهاجرپذیری،خیل عظیم پناهندگان ازکشورهای همسایه، وجود مناطق روستایی توسعه نیافته،تغییرات جدی شرایط اقلیمی و آسیب محیط زیست باعث گردیده تا احتمال بروز همه گیری و طغیان بیماری های واگیردار همواره کشور را تهدید نماید.برای مدیریت صحیح کنترل بیماریهای واگیر،اطلاعات جامع و به روز درخصوص آنها موردنیاز است و ابزار تأمین این اطلاعات،نظام مراقبت بیماری ها است.

یکی از دلایل عدم گزارش دهی مناسب و به موقع این بیماری ها،آشنائی ناکافی کارکنان رده های بهداشتی و درمانی با ضرورت و فواید این امر و چگونگی انجام آن است.

مالاریا

تعریف:یک بیماری انگلی تک یاخته ای است که بوسیله پشه آنوفل و از طریق نیش آن منتقل می شود.نشانه های مقدماتی 4 نوع مالاریای انسانی ممکن است آن اندازه به هم شبیه باشندکه تشخیص انها ازیکدیگر بدون بررسی آزمایشگاهی غیرممکن باشد علاوه بر این روند تب بیماردر چند روز اول بیماری مشابه مراحل اولیه بیماری های دیگر(باکتریایی،ویروسی،انگلی)است.

علائم بالینی:این بیماری به صورت عفونت حاد و در بیشتر موارد به شکل خفیف ایجاد می شود ویژگی علائم بالینی آن تب های متناوب همراه با حمله دوره ای است.4 گونه از انگل پلاسمو دیوم سبب ایجاد مالاریا می شودکه ازبین آنها مالاریا فالسیپارم تب 2 روز یکباربدخیم،لرز،عرق،سرفه،اسهال وناراحتی های تنفسی ایجادمی کند.این بیماری برخی اوقات پیشرفت نموده سبب زردی،اختلال انعقاد خون،نارسایی کبدوکلیه،آنسفالیت حاد،ورم ریوی ومغزی،اغماومرگ می شود.

نشانه های خطر بالینی:ناتوانی در خوردن و آشامیدن_استفراغ مکرر_تشنج درطی بیماری کنونی_اختلال هوشیاری یا گیجی_ ناتوانی در نشستن و ایستادن_اختلال تنفسی_تببالا(رکتال بالای 40درجه یا زیربغل بالای5/39)_زردی ودرگیری کبد_ادرار تیره رنگ.

سایر اشکال انگل مالاریا معمولا خطرمرگ ندارنداین گونه هابیماری خفیف تری راایجاد می کنندکه باعلائم بی قراری مبهم و افزایش آرام درجه حرارت بدن شروع شده سپس لرزتوام با احساس سرماوتب شدیدگاهی سردرد وتهوع و استفراغ ومتعاقب آن تعریق زیادایجاد می شود.دربرخی ازافراد علاوه برعلائم کلاسیک بیماری درد عضلانی ودردهای مفصلی نیزمشاهده می شود . آلودگی باانگل پلاسمودیوم مالاریاتب3روزیکبار وسایر گونه ها تب2روز یکبارایجاد می کند.

تشخیص:با مشاهده انگل درلام خون محیطی انجام می شود ممکن است برای تشخیص آلودگی به دلیل دیده نشدن انگل در بیمارانی که تازه درمان شده اند ویا تحت رژیم درمانی شدیدقرار داشته اند آزمایشهای میکروسکوپی مکرر در هر12 تا24ساعت یکبار بسیار ضرورت دارد.بهترین نمونه برای تشخیص لام خونی است که درهنگام لرز ازبیمارگرفته می شود.برای ارزیابی درمان نیز در روزهای3و7و14و21لام تعقیب تهیه می شود.

عامل عفونت:تک یاخته های انگلی ازجنس پلاسمودیوم شامل:پلاسمودیوم فالسیپارم،پلاسمودیوم ویواکس،پلاسمودیدم مالاریه وپلاسمودیوم اووال.

بروز آلودگی مخلوط بابیش ازیک نوع پلاسمودیوم اندمیک(بومی)بیماری نادر نیست.

وقوع:تقریبا نیمی از جمعیت جهان دربیش از یکصدکشور جهان درمعرض خطربیماری هستند.

کشور ما یکی ازمناطق مهم مالاریا خیزدرجهان به شمار می رود.بیماری ناشی ازگونه های ویواکس،فالسی پارم ومالاریادرنقاط مختلف مملکت ومخصوصامناطق شرقی و جنوب شرقی یافت می شود.در حال حاضرمنطقه مشکل کشوراز نظر بروزوشیوع بیماری مالاریا شامل استان هرمزگان،استان سیستان و بلوچستان،و مناطق گرمسیر استان کرمان می باشد.

منطقه مشکل:در این مناطق ظهور آنوفل های مقاوم به حشره و سویه های پلاسمودیوم فالسی پارم مقاوم به کلرو کین و هم چنین ترددمهاجران بیگانه،کنترل بیماری رابا مشکل مواجه ساخته است.مسافرت به این مناطق خطرابتلا به مالاریا راافزایش می دهد.

مخزن:به غیر از مالاریا فالسی پارم که نزد انسان،میمونهای افریقایی وآمریکایی شیوع داردانسان تنهامخزن مهم انگل های مالاریای انسانی است.

روش انتقال:انتقال انگل به انسان به وسیله نیش پشه آنوفل ماده آلوده صورت می گیرد.اغلب گونه های این پشه در غروب و ساعات اولیه شب تغذیه می کننداوج فعالیت برخی از آنوفل های مهم درحوالی غیر شب و یا ساعات اولیه صبح است. هنگامی که یک پشه آنوفل ماده خون انسان بیمار را(دارای اشکال جنسی پلاسمودیوم)می خورد.چرخه تکامل انگل دربدن حشره آغاز می شود.

مدت زمانیکه برای سیر تکاملی انگل دربدن پشه لازم است بسته به نوع پلاسمودیوم ودرجه حرارت محیط بوده،بین8تا35روز طول می کشد.تعدادی ازانگلهای درحال تکامل به غدد بزاقی پشه می روندبالغ شده به مرحله آلوده کنندگی می رسندوپشه هنگام خونخواری انگل هارا به میزبان منتقل می کند.

ادامه مطلب رابادانلود فایل پیوستی مشاهده کنید:




برای دیدن لینک دانلود در سایت ثبت نام و اکانت خود را ویژه کنید
ورود یا ثبـــت نــــام + فعال کردن اکانت VIP
مزایای اشتراک ویژه : دسترسی به آرشیو هزاران مقالات تخصصی، درخواست مقالات فارسی و انگلیسی، مشاوره رایگان، تخفیف ویژه محصولات سایت و ...

حجم: 489KB
فرمت: Pdf
آموزش فعال کردن اکانت ویژه (VIP)

 

بیماریهای واگیر(پایه یک)

0 دیدگاه/در Uncategorized/توسط admin

بیماریهای واگیر(پایه یک)

بیماریهای واگیر(پایه یک)

فرمت: pdf  تعداد صفحات:120

فهرست:

عنوان

پیشگفتار :

فصل اول :آشنایی با بیماریهای واگیر وسیرطبیعی بیماریها

فصل دوم : آشنایی با بیماریهای نوپدید و باز پدید

فصل سوم : بیماریهای اسهالی و گروه بندی آنها

_بیماری شیگلوز

_بیماری وبا

_بیماری حصبه

_بیماری فلج اطفال

_بیماری هپاتیت

_بیماری آمیبیازیس

_بیماری هیداتید یا هیداتیک

_بیماری ژیاردیا

_بیماری کرمک

_کرم آسکاریس

_کرم کدو

فصل چهارم : بیماری اوریون

فصل پنجم : بیماری سرخجه

فصل ششم : بیماری سرخک

فصل هفتم: بیماری آبله مرغان

فصل هشتم: بیماری مخملک

فصل نهم : بیماری دیفتری

فصل دهم : بیماری کزاز

فصل یازدهم :بیماری سیاه سرفه

فصل دوازدهم: بیماری سل

فصل سیزدهم: بیماری پدیکلوزیس

بیماری های که تهدیدی برای بهداشت عمومی محسوب می شوند در لیست بیماريهای قابل گزارش قرار می گیرند. نظام مراقبت بیماری های واگیر در شبکه خدمات بهداشتی اولیه(PHC)کشور ادغام یافته است. آخرین فهرست بیماری های با گزارش اجباری که در سال 1383 بازنگری شده، به شرح ذیل است:

∗بیماری های مشمول گزارش مراقبتهای بین المللی:

1_ وبا،2_ طاعون،3_تب زرد،4_ تیفوس،5_تب راجعه شپشی(اندمیک)،6_ فلج اطفال،7_آنفلوآنزای انسانی با زیرگروه جدید،8_ تب های خونریزی دهنده،9_آبله، 10_سارس(SARS)

∗بیماری های مشمول گزارشفوری (تلفن-ایمیل … )

1_فلج شل حاد،2_ سرخک،3_سندرم سرخجه مادرزادی،4_دیفتری،5_مننژیت،6_وبا،7_طاعون،8_مالاریا،9_عوارض متعاقب ایمن سازی(موارد مرگ،بستری در بیمارستان، آبسه، لنفادنیتو هرگونه عارضه ای که منجر به تشویش عمومی شود).10 _ تیفوس،11_بوتولیسم،12_سیاه زخم تنفسی،13_کزاز نوزادان،14_تب زرد،15_هر نوع حیوان گزیدگی،16_ تب های خونریزی دهنده ویروسی،17 _هرگونه افزایش بروز درسایر بیماریهای عفونی

∗بیماری های مشمول گزارش غیرفوری (کتبی)

1_سل 2_جذام ،3_سیاه سرفه،4_ کزاز بالغین،5_ تب تیفوئید،6_انواع هپاتیتویروسی(E,C,B,A)،7_ایدز و عفونت HIV 8_بیماریهای آمیزشی،9_ عوارض متعاقب ایمن سازی(غیر از موارد فوری)،10_سالک.کالا آزار،11_بروسلوز (تب مالت)،12_سیاه زخم جلدی،13_تب راجعه،14_شیگلوز،15_لپتوسپیروز،16_فاسیولازیس،17_ شسیتوزومیازیس.

تعاریف و اصطلاحات رایج در درس بیماری ها:

∗بیماری(DISEASE):

هر وقت اختلالی در حالت های فیزیولوژیک(بدن شناختی یاکارکردبدنی) یا روانی به وجود می آید می گویندبیماری اتفاق افتاده است.

∗بهداشت شخصی(Personal Hygiene)

به اقدامات محافظت کننده ای گفته می شود که مسئولیت رعایت آن بیشتر با خود افراد استو باعث ارتقاء بهداشت آنها و محدود کردن انتشار بیماری های عفونی به خصوص آن هایی که در اثر تماس مستقیم منتقل می گردند، می شود. این اقدامات شامل:

الف- شستن دست ها با آب و صابون بلافاصله بعد از مدفوع یا ادرار و در تمام موارد قبل از خوردن و یا دست زدن به غذا

ب- دور نگاه داشتن دست و اشیاء کثیف

∗بیماری واگیردار(Communicable Disease)

بیماری ناشی از یک عامل عفونی خاص یا فراوده سمی آن که درنتیجه انتقال مستقیم یا غیرمستقیم آن عامل یا فراورده های آن از طریق یک واسطه حیوانی یا گیاهی، ناقل و یا محیط غیر زنده از شخص یا حیوان آلوده یامخزن به میزبان حساس منتقل می شود.

انتقال عامل عفونت (Transmission of the infectious agent)

هر نوع مکانیسمی که بوسیله آن یک عامل عفونی از یک منبع و یا مخزن به شخص دیگر منتقل شود راانتقال عامل عفونی گویند. این مکانیسم ها عبارتند از:

الف) انتقال مستقیم(Direct Transmission)

رسیدن بدون واسطه و ضرورتاً فوری عامل عفونی را به محل ورودش در بدن که ممکن است منجربه ایجاد عفونت در انسان و یا حیوان گردد انتقال مستقیم گویند. این روش انتقال شامل: دست زدن، گازگرفتن، بوسیدن، تماس جنسی، یا با پرتاب مستقیم قطرات کوچک به هنگام عطسه، سرفه، خروج آب دهان،خواندن و یا صحبت کردن(در فاصله ی کمتر باکتر) به ملتحمه چشم یا داخل بینی و دهان اتفاق افتد.

ب) انتقال غیرمستقیم(Indirect Transmission):بر سه قسم است

1_انتقال با وسیله (وسیله برد):

مواد و یا اشیاء آلوده از قبیل اسباب بازی_ دستمال، البسه آلوده و خاك آلود، وسایل خواب، ظروف غذاخوری یا پخت و پز، وسایل جراحی یا زخم بندی، آب، غذا، فراورده های بیولوژیک شامل خون،سرم،پلاسما، بافت یا اعضا پیوندی یا هر ماده ای که وسیله رساندن و داخل کردن عامل عفونت به میزبان حساس ازطریق محل ورود مناسب آن شود.

2_انتقال با ناقل(ناقل برد)حشرات و بندپایان:

انتقال ممکن است به هنگام نیش زدن ناقل،از طریق بزاق،استفراغ یا مدفوعی که روی پوست بدن گذاشته می شود و یا سایر موادی که قادر هستند همزمان با ایجاد زخم به هنگام نیش زدن وارد بدن شوند و… مانندمالاریا_ سالک_ تیفوس_ انواع اسهال و بیماری های انگلی، …

3_انتقال از طریق هوا(هوابرد):

انتشار ذرات هوای آلوده به عوامل عفونی و رسیدن آنها به محل ورود مناسب به بدن،که معمولا مجاری تنفسی است. انتقال بوسیله هوا نامیده می شود. مثل بیماری سل، تب مالتو …….

میزبان: (موجودات زنده) :

به انسان یا موجودات زنده دیگر مانند پرندگان، جانوران و بندپایان که در حالت طبیعی محل جایگزینی یا گذران زندگی یک عامل عفونی بیماری زا باشد میگویند

میزبان نهایی:

میزبانی که عامل بیماریزا یا انگل در آن به مرحله بلوغ برسد و یا مرحله جنسی خود را بگذراند میزبان نهایی یا اولیه نامیده می شود. پشه آنوفل در مالاریا.

میزبان واسطه یا ثانوی:

میزبانی که انگل در آن به حالت لاروی یا غیرجنسی باشد میزبان واسطه ای یاثانوی نامیده می شود. مالاریا در انسان

مخزن عفونت:

انسان،جانور،بندپا،گیاه_ خاك یا ماده و یا ترکیبی از این ها که یک عامل عفونی بیماری زا درحالت عادی در آن زندگی کند و تکثیر یا بد وبقای عامل عفونی در درجه اول وابسته به آن باشد.

نکته: هر میزبان می تواند یک مخزن باشد ولی یک مخزن نمی تواند یک میزبان باشد(میزبان بایدموجود زنده باشد)

∗منبع عفونت:

اشخاص،جانوران،اشیاء یا موادی هستند که عامل عفونت بلافاصله از آن ها به میزبان یاپذیرنده منتقل می شود(مصرف شیر بز در تب مالت_ آب آلوده با فاضلاب در وبا و حصبه)

نکته: مخزن و میزبان هر دو منبع بیماری محسوب می شوند)

دوره کمون:

به فاصله زمانی بین ورود عامل بیماری زا(عفونت) به بدن تا بروز اولین نشانه های بالینی بیماری اطلاق می شود.

حامل:

به شخص یا حیوانی که عامل عفونی را بدون نشان دادن علائم بیماری در خود نگه می دارد و قادر به انتقال عامل بیماری زا به دیگران است.

ادامه مطلب رابادانلود فایل پیوستی مشاهده کنید:




برای دیدن لینک دانلود در سایت ثبت نام و اکانت خود را ویژه کنید
ورود یا ثبـــت نــــام + فعال کردن اکانت VIP
مزایای اشتراک ویژه : دسترسی به آرشیو هزاران مقالات تخصصی، درخواست مقالات فارسی و انگلیسی، مشاوره رایگان، تخفیف ویژه محصولات سایت و ...

حجم: 682KB
فرمت: Pdf
آموزش فعال کردن اکانت ویژه (VIP)

برگه 7 از 10«‹56789›»
ورود
عضویت

آخرین کاربران Vip

تبلیغات متنی

  • تبلیغات متنی
  • تبلیغات متنی
  • تبلیغات متنی
  • تبیلیغات متنی

درباره ما:

سایت شفابوک در سال 1403 راه اندازه شد و با ارائه خدماتی همچون نوشتن و ترجمه مقالات تخصصی, مشاوره و … توانست بعنوان مرجع, برای دانشجویان و دانش آموختگان  شناخته شود و همواره سعی می کند که با بکار بردن بروز ترین متدها رضایت مشتریان و کاربران محترم را فراهم کند.

نماد اعتماد الکترونیکی

اسکرول به بالا
  • ورود
  • عضویت

فراموشی رمز عبور؟

به جامعه 12 نفری پزشکان و پیراپزشکان سایت بپیوندید
:معادله را حل کنید − =
هر مشکلی در فرایند ثبت نام داشتید از طریق پیامک به شماره 09175407911 اطلاع دهید. (از مرورگرهای کروم و موزیلا استفاده کنید)

رمزتان را فراموش کرده اید؟ لطفا ایمیلتان را وارد کنید تا لینک بازیابی رمز را برایتان بفرستیم. ایمیل بازیابی معمولا به پوشه SPAM فرستاده می شود.

:معادله را حل کنید + =

برگشت برای ورود به سایت